阜新BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
BRCA1/2基因检测+HRD评分，精准锁定PARP抑制剂用药时机，覆盖乳腺癌、卵巢癌等6大癌种，5400元一次评估遗传风险与靶向获益。
适用人群
- 新确诊卵巢癌患者，需在初次治疗决策前明确HRD状态，一线PARP维持治疗可延长无进展生存期
- HER2阴性转移性乳腺癌患者，尤其年轻或三阴性亚型，需评估gBRCA突变以决定他拉唑帕利等靶向药
- 家族中有多人患乳腺癌或卵巢癌的健康个体，建议在40岁前完成胚系BRCA筛查，制定早筛策略
- 胰腺癌确诊后考虑维持治疗者，gBRCA阳性可选用奥拉帕利，检测窗口不应晚于一线化疗结束后
- 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，HRR基因突变状态影响卢卡帕利等PARP抑制剂选择
- 已接受手术的子宫内膜癌或宫颈癌患者，若病理提示高级别或浆液性亚型，需排除HRD相关分子特征
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序，同时整合基因组不稳定性评分（HRD score）。检测范围覆盖点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）三种突变类型。HRD score由三个核心指标综合计算：杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）、大片段迁移（LST）。阳性定义为存在BRCA致病或可能致病变异，或HRD score ≥43分。该检测能明确区分胚系突变（可遗传）与体细胞突变（仅肿瘤内），但受限于NGS技术，对大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异存在漏检风险，且不涉及蛋白或RNA水平分析。
检测流程
检测需同时提供肿瘤组织蜡块和血液样本（白细胞作为胚系对照），两者一并送检。无需空腹，样本采集过程约15分钟。在阜新地区，您可联系合作医院病理科调取蜡块，或由我们在当地合作机构安排上门采样。外地患者支持顺丰冷链寄送样本，收到后4个工作日即可出具报告（常规7-15个工作日）。全程由专业客服指导样本包装与运输，确保DNA质量。
准确性说明
本检测以肿瘤组织+自身白细胞配对分析为金标准设计，可准确区分胚系与体细胞变异，避免单组织检测的假阳性或漏检。HRD score的判定阈值≥43分，基于国际验证数据，与PARP抑制剂临床获益高度相关。结果阳性（BRCA突变或HRD阳性）提示患者可从奥拉帕利、尼拉帕利等药物中获益，同时胚系阳性者需进行家系遗传咨询；结果阴性（无致病突变且HRD score＜43）则PARP抑制剂获益有限，但不排除其他HRR通路基因异常，可考虑更全面的基因组检测。
详细流程
- 临床医生评估患者适应证，开具BRCA1/2+HRD检测申请单
- 在阜新合作医院或采样点完成血液采集（EDTA抗凝管2管）
- 联系病理科调取存档肿瘤组织蜡块（3年内样本最佳）
- 将蜡块切片（5-10张）与血样一同装入专用样本盒，顺丰冷链发出
- 实验室接收后核对样本信息，提取DNA并进行文库构建
- 使用NGS平台对BRCA1/2全外显子及HRD相关位点测序，数据分析
- 生信团队评估SNV/INDEL/CNV，并计算LOH/TAI/LST三项HRD指标
- 生成报告：4个工作日内交付电子版，纸质版同步邮寄至收件地址
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲和姨妈都是乳腺癌患者，我本人还没查过，应该做哪种检测？
- 建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异，本检测还包含HRD score（综合LOH、TAI、LST三个指标），能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变（如BRCA2 p.Q2934*），终身乳腺癌风险约60%，卵巢癌风险约15%，需加强筛查。检测后若为阳性，建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
- 检测能区分胚系和体细胞BRCA突变吗？
- 能。通过同时检测肿瘤组织（蜡块）和血液白细胞（胚系对照），对比两者结果：若血液中也存在突变则为胚系变异（可遗传），仅肿瘤中存在则是体细胞变异（不遗传）。本检测明确区分两者。
- 报告中只写了BRCA2一个突变，是不是漏检了其他位点？
- 不会漏检。本检测采用NGS技术，覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域，能同时检测点突变、小片段插入缺失和拷贝数变异。报告只列出一个BRCA2 p.Q2934*突变，是因为该样本中仅存在这一个致病性胚系变异，并非漏检。所有区域均已完成测序分析，结果完整。
- 我在阜新拿到了报告，HRD评分50分但BRCA阴性，后续治疗和BRCA阳性患者一样吗？
- 不一样但同样重要。HRD评分≥43分且BRCA阴性，说明您的肿瘤存在同源重组修复缺陷（可能由PALB2、RAD51等其他基因异常导致），仍可能从PARP抑制剂获益。但BRCA阴性意味着无明确遗传风险，一级亲属无需针对性检测。后续治疗请与医生讨论PARP抑制剂的适用性，同时可考虑全外显子Panel查找其他HRR基因变异。
- 我拿到了纸质报告，但上面有看不懂的英文缩写，能解释吗？
- 当然可以。主要缩写的含义：HRD=同源重组缺陷，LOH=杂合性缺失，TAI=端粒等位基因不平衡，LST=大片段迁移。HRD score≥43分或存在BRCA致病/可能致病变异即为HRD阳性，提示PARP抑制剂可能获益。您也可以拨打报告上的客服热线，提供报告编号，我们安排遗传咨询师一对一解读。
注意事项
- 检测前无需空腹或停药，但需确认近期未接受输血或骨髓移植
- 肿瘤组织蜡块保存时间建议不超过3年，超过可能影响DNA质量
- 本检测仅针对DNA水平，无法检测RNA异常或蛋白表达水平
- HRD评分受肿瘤纯度影响，若样本肿瘤细胞比例低于30%可能致假阴性
- 胚系BRCA阳性结果具有遗传性，建议一级亲属在遗传咨询后行位点特异性检测
- 检测结果解读需结合临床病理及家族史，不可单独作为治疗或预防性手术依据
- 变异分类依据ACMG指南及最新数据库，分类可能随证据更新而变化
用户评价 (10条，均分4.9)
对比了好几家，最后选了万核。之前朋友在别家做的，等了一个多月报告，这边三周就出来了，效率没得说。客服解释得特别清楚，不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细，后面还附了易懂的健康指导，感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读，后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择，祝您健康。
术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高，所有问卷都在平板电脑上填写，自动保存，环保又便捷。报告也是通过加密链接查看，可以下载PDF。整个流程科技感很强，但又不会让年纪大的人觉得复杂，设计得很人性化。
机构回复
感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时，兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。
家族有乳腺癌史，我来做检测。他们用的独立实验室，和医院系统是物理隔离的，客服说这样能最大限度防止从医院端的信息泄露。虽然我不太懂技术，但听起来就觉得防线多了一层，更靠谱。
机构回复
您的理解是正确的。我们独立的检测体系与临床医疗信息系统分离，这是从源头架构上加强数据安全的重要措施。感谢您对我们专业体系的信任。
为了指导靶向药使用。虽然检测费是自付，但想想如果能通过它找到有效的药，避免无效化疗的痛苦和花费，那这点前期成本根本不算什么。结果很理想，性价比要从整个治疗历程来看。
机构回复
您从整体治疗获益角度看待检测价值，眼光非常精准。是的，精准检测的目标就是实现“药尽其用”，节省不必要的医疗开支和身体损耗。祝您疗效显著！
整体环境和服务确实没得说，专业又安静。但就是价格感觉有点高，虽然知道基因检测成本不低，但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受。基因检测因技术、质控和解读成本确实不菲。我们一直积极与各方探讨，希望能推动将更多必要检测纳入保障体系，并会认真考虑您关于支付方式的宝贵建议。
采样体验超好！我特别怕疼，选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂，还有视频二维码，照着做十分钟就搞定。自己在家弄，环境放松，比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。
机构回复
非常感谢您的喜爱！我们提供多种采样方式，正是为了满足不同用户的偏好和需求，尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励！
作为健康人群做预防性筛查。整个过程线上操作很方便。报告速度给我惊喜，比预约时承诺的时间提前了2天。报告内容很扎实，不仅有结果，还有针对我结果的风险评估和健康管理建议，不是冷冰冰的数据，这一点很棒。
机构回复
谢谢您的惊喜反馈！我们持续优化流程以提升体验。报告的价值在于指导行动，因此我们格外重视结合结果给出个性化的建议。
检测过程和跟进服务都不错，顾问态度很好。但我觉得在检测前，关于‘检测可能带来的心理影响’这方面的告知和提示可以再加强一些。我当时虽然知道可能有风险，但真的看到‘致病性突变’几个字时，冲击力还是比想象中大。
机构回复
非常感谢您分享如此重要的切身感受。我们非常重视检测前的遗传咨询和心理预警环节，您的反馈将促使我们进一步强化前端的知情沟通和心理准备提示，让用户更有备而来。
作为患者家属，我帮妈妈操作的。她年纪大不太会用手机，但客服电话一打就通，指导我怎么帮她注册和预约。采样点对老年人也很照顾，有座位可以休息。电子报告出来后，我还打印了一份纸质版给妈妈看，她更习惯看纸的。整体考虑挺周到。
机构回复
谢谢您细致的分享。服务好每一位用户，包括老年群体和家属，是我们重要的责任。很高兴我们的服务流程和客服支持能给您和母亲带来便利。祝愿阿姨健康平安！
有家族史，一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐，两个人一起测人均便宜了不少，立马就和姐姐一起做了。结果很重要，但这种打包价确实让我们更容易下决心。
机构回复
感谢您和家人的信任！家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康，值得我们共同关注与投入。
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